Spesialbehov for foreldre

Måter å bli involvert

Inntil barnet ditt er gammelt nok til å advokere for funksjonshemmede rettigheter, er det ditt ansvar å gjøre det du kan for å gjøre verden til et vennligere sted for personer med spesielle behov , nå og når barnet ditt blir voksen. Det er ting du kan gjøre akkurat nå, i skolen din eller i samfunnet, med penn eller lommebok, som kan fremme årsaken til synlighet, forskning og rettigheter for våre spesielle barn.

1 -

Bli med i PTA
Cultura RM / Stanislas Merlin

Din foreldres organisasjon er en fin måte å komme i gang med å kjempe for barnets behov og andre barn med spesielle behov. En gang i måneden, og gjennom frivillige muligheter i mellom, kan du gjøre det klart at funksjonshemmede har folk som vil stå opp for dem og være involvert, og du kan forsikre deg om at deres behov og suksesser er en del av en skolediskusjon.

2 -

Skrive et brev

I mange lokalsamfunn diskuteres emner av samfunnsansvar med lidenskap i Letters to Editor-delen av lokalpapiret. Stemmer det er noen ganger overbevisende, noen ganger stygt, men de stiller tonen og temaet for fellesskapssamtalen. Sørg for at bekymringer for familier som din er inkludert. Enten det er oppfordrende argumenter for at du er uenig med eller legger fram problemer eller positive historier, har du muligheten til å heve profilen til barn med spesielle behov uten å forlate datamaskinen din.

3 -

Delta i fellesskapsmøter

Møter i skolestyret og bystyret er vanligvis åpne for publikum, og så kjedelig at publikum heller vil gjøre noe enn å gå. Likevel, hvis det er et stort problem som blir diskutert som påvirker barnet ditt, må du få høre stemmen din. Samle andre foreldre hvis barn har lignende behov. Det er forferdelig å føle at du må være et knirkende hjul for å få smøremiddelet, men det ser spesielt ut til at lokale politikere reagerer på de stemmer som stemmer høyest i ørene. Vær en slik stemme.

4 -

Kjør for lokalt kontor

Selvfølgelig er den beste måten å øke volumet på stemmen til å bli en av beslutningstakerne. Familier med barn med spesielle behov eller i spesialundervisning kan være underrepresentert i disse gruppene bare på grunn av kravene til omsorg og kamp for barna våre på en umiddelbar, en-til-en basis. Men det etterlater våre bekymringer ut av det større skjemaet av ting og gjør at våre lokalsamfunn kan overse våre behov. Å ha sterke foreldreforesatte i maktsituasjoner vil ikke umiddelbart endre politikk, men det vil sørge for at alle i byen kjenner noen med et spesielt barn.

5 -

Start en lokal advokatgruppe

Hvis du går med eksisterende kraftstrukturer, er det ikke praktisk eller hensiktsmessig for deg, start din egen. Nettverk med andre foreldre med barn i spesialundervisning, eller med funksjonshemning som din, og vert for en sammenkomst. Å snakke med andre foreldre om deres behov og bekymringer kan hjelpe deg med å utvikle en handlingsplan, og å jobbe sammen for å videreutvikle disse målene vil hjelpe deg med å få oppmerksomhet. Du kan starte en formell gruppe ved hjelp av statens foreldreforening, eller holde ting uformelt. Uansett er det styrke i tall.

6 -

Bli med en National Advocacy Group

Mange funksjonshemminger har nasjonale eller til og med internasjonale organisasjoner som arbeider spesielt for å øke støtten, finansiere forskning og vedta lover som gis barn og familier med spesielle behov. Mine lister over ressurser for ulike funksjonshemninger kan lede deg til en som passer for deg, eller søke på Internett med navnet på diagnosen for å finne hvem som jobber for deg. Bli med i disse organisasjonene, og hjelpe dem med penger og tid. De pakker et slag basert på størrelse og synlighet, og du kan være en del av det. Du kan også ofte finne eller danne lokale grupper under deres auspices.

7 -

Skriv en blogg

Det ser ut som ikke mye av noe, skriver familiehistorien din i piksler og legger den ut for den som snubler på den for å se. Men det er en forferdelig masse kraftige foreldringsbehov blogger der ute, og sammen danner de et blomstrende, intimt, påvirket bilde av hva som lever med og elsker et barn med funksjonshemming, ser ut som. Det er en opplevelse som er blitt innhyllet i stillhet og hemmelighold i fortiden, og denne nye muligheten for sosialt uttrykk er en vi skal gripe og utnytte.